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中国烟草总公司关于卷烟、雪茄烟产品申报审批管理办法

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更新日期:1999-8-17 （1988年4月8日） 第一章 总则 第一条 为使卷烟、雪茄烟产品申报、审批工作程序化、规范化，特制定管理办法。 第二条 凡新规格、新装潢的卷烟、雪茄烟产品均属本
 
更新日期:1999-8-17
　　（1988年4月8日）
　　第一章　总则
　　第一条　为使卷烟、雪茄烟产品申报、审批工作程序化、规范化，特制定管理办法。
　　第二条　凡新规格、新装潢的卷烟、雪茄烟产品均属本办法管理范围。
　　第三条　甲、乙级卷烟由商标所有权单位申报，经所在地省级烟草公司初审，报中国烟草总公司审批；丙级以下（包括丙级）卷烟和各等级雪茄烟，由省级烟草公司审批，并报中国烟草总公司备案。
　　第二章　产品审批程序
　　第四条　省级烟草公司对申报产品的审查内容：商标是否注册、烟叶和香料配方、工艺技术标准、质量指标、经济效益等情况；产品设计是否符合有关规定：产品设计程序及生产的可行性。
　　第五条　中国烟草总公司依据省级烟草公司生产技术部门的初审意见，对申报产品进行复审。生产企业向中国烟草总公司申报产品时，应必备该产品的以下资料：
　　一、产品设计任务书（设计依据、可行性报告、产品技术标准、试制报告等文字材料）一份。
　　二、省二级检测站的检测数据（见附件）。
　　三、样品烟壹条（评吸鉴定用）。
　　第六条　有下列情况之一，不予审批
　　一、未经所在地省级烟草公司初审。
　　二、申报材料不完备。
　　三、无商标注册证。
　　四、在卷烟、雪茄烟配方中加入违反《食品卫生法》所规定的添加剂。
　　五、不符合中国烟草总公司的有关规定。
　　第三章　其他
　　第七条　关于卷烟配方使用烟叶标准原则上按（84）中烟生字第031号文执行。
　　第八条　疗效烟暂无产品标准，申报疗效型卷烟产品时应呈报省级以上（含省级）医疗卫生部门的试验鉴定报告和有关材料。
　　第九条　甲级卷烟仍按定点定牌号生产的原则执行。
　　第四章　附则
　　第十条　本办法自发布之日起执行。
　　第十一条　本办法解释权属中国烟草总公司生产管理部。　
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中国烟草总公司关于卷烟、雪茄烟产品申报审批管理办法

未知2015-10-16 14:03阅读：次

更新日期:1999-8-17 （1988年4月8日） 第一章 总则 第一条 为使卷烟、雪茄烟产品申报、审批工作程序化、规范化，特制定管理办法。 第二条 凡新规格、新装潢的卷烟、雪茄烟产品均属本
 
更新日期:1999-8-17
　　（1988年4月8日）
　　第一章　总则
　　第一条　为使卷烟、雪茄烟产品申报、审批工作程序化、规范化，特制定管理办法。
　　第二条　凡新规格、新装潢的卷烟、雪茄烟产品均属本办法管理范围。
　　第三条　甲、乙级卷烟由商标所有权单位申报，经所在地省级烟草公司初审，报中国烟草总公司审批；丙级以下（包括丙级）卷烟和各等级雪茄烟，由省级烟草公司审批，并报中国烟草总公司备案。
　　第二章　产品审批程序
　　第四条　省级烟草公司对申报产品的审查内容：商标是否注册、烟叶和香料配方、工艺技术标准、质量指标、经济效益等情况；产品设计是否符合有关规定：产品设计程序及生产的可行性。
　　第五条　中国烟草总公司依据省级烟草公司生产技术部门的初审意见，对申报产品进行复审。生产企业向中国烟草总公司申报产品时，应必备该产品的以下资料：
　　一、产品设计任务书（设计依据、可行性报告、产品技术标准、试制报告等文字材料）一份。
　　二、省二级检测站的检测数据（见附件）。
　　三、样品烟壹条（评吸鉴定用）。
　　第六条　有下列情况之一，不予审批
　　一、未经所在地省级烟草公司初审。
　　二、申报材料不完备。
　　三、无商标注册证。
　　四、在卷烟、雪茄烟配方中加入违反《食品卫生法》所规定的添加剂。
　　五、不符合中国烟草总公司的有关规定。
　　第三章　其他
　　第七条　关于卷烟配方使用烟叶标准原则上按（84）中烟生字第031号文执行。
　　第八条　疗效烟暂无产品标准，申报疗效型卷烟产品时应呈报省级以上（含省级）医疗卫生部门的试验鉴定报告和有关材料。
　　第九条　甲级卷烟仍按定点定牌号生产的原则执行。
　　第四章　附则
　　第十条　本办法自发布之日起执行。
　　第十一条　本办法解释权属中国烟草总公司生产管理部。　

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